Juliette, danseuse l'étoile

Bonjour à vous tous,

Je m’appelle Juliette et j’ai 5 ans. J’ai eu un souci à ma naissance que Maman et Papa vont vous expliquer :


Juliette est née trop tôt, et elle a manqué d’oxygène. On appelle cela une paralysie cérébrale.

Nous pensions que les milliers d’heures de rééducation depuis ses 6 mois, ses rendez-vous hebdomadaires, les injections de toxines botuliques, les attelles de jours, les attelles de nuits, et des plâtres à changer toutes les semaines allaient suffire… et bien non, çà ne suffit pas, mais çà l’aide beaucoup.

Juliette marche, monte les escalier toute seule, tente le saut de 10 cm. Mais elle a besoin d’aide, à l’école, elle aimerait faire beaucoup plus comme les autres, et suivre ses copains.

Plus elle grandit, plus ses muscles vont devenir trop raides et ses os se déformer, sans compter les douleurs qui vont avec…

Une solution existe, mais pas en France, c’est aux États Unis, et çà s’appelle la SDR : ils coupent les terminaisons nerveuses au niveau de la moelle épinière qui sont les plus atteintes, et çà fonctionne très bien.

Le problème c’est le coût, sans aucune prise en charge en France car l’opération est à l’étranger. Et c’est là que nous avons besoin de vous tous, pour que Juliette puisse danser !!!!

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Aline & Thibaut


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